验证增强层 · GLP 前端工具

多组学谱分析
在 GLP 之前把科学问题问准

不是独立业务,而是强化 GLP 体系的前端工具。通过与诺赛基因(国家人类基因组北方研究中心)的深度合作,多组学谱分析在立项前端完成靶点与标志物筛选——假设更聚焦地进入 GLP 阶段,减少在错误问题上耗费的研究。

转录组 · 微生物组 · 甲基化 · 液体活检 诺赛基因合作交付 更聚焦的假设进入 GLP

诺赛基因(国家人类基因组北方研究中心)已纳入平台药物研发链条。多组学谱分析由平台统筹,作为 GLP 前端增强层交付。

靶点与标志物发现
多组学谱分析前置
为 GLP 提供机制背景
分子证据框定安全性问题
合作方协同交付
诺赛多组学能力已纳入平台链条
多组学前端增强

多组学:在 GLP 之前把科学问题问准

通过与诺赛基因(国家人类基因组北方研究中心)的深度合作,转录组、微生物组、甲基化与液体活检等多组学手段在立项前端完成靶点与标志物筛选——假设更聚焦地进入 GLP 阶段,减少在错误问题上耗费的研究。

靶点与标志物发现 多组学谱分析在昂贵的临床前工作开始前,浮出候选靶点与生物标志物
为 GLP 提供机制背景 分子证据框定安全性问题,GLP 项目再按 ICH 指南逐项回答
合作方协同交付 诺赛多组学能力已纳入平台药物研发链条
多组学服务范围
转录组谱分析
RNA-seq、单细胞转录组、空间转录组,用于靶点验证与作用机制阐释
微生物组与宏基因组
微生物群落组成与功能分析,针对免疫调节与代谢疾病靶点
甲基化与表观基因组
DNA甲基化谱分析,用于生物标志物发现、患者分层与耐药机制
液体活检 / ctDNA
循环肿瘤DNA与游离DNA谱分析,用于微小残留病灶与疗效监测
生物标志物定性
候选生物标志物的分析学与临床验证,用于GLP/临床研究终点
生物信息学与数据整合
多组学数据整合、通路分析、跨队列荟萃分析流程
服务流程
01
项目评估
科学问题定义、样本策略、组学平台选择
02
样本制备
按组学模态标准化采集、质控与文库构建
04
报告输出
整合多组学报告,含靶点/标志物候选与机制洞察
05
GLP 衔接
向 GLP 阶段移交聚焦假设与生物标志物面板

诺赛基因:国家人类基因组北方研究中心

平台的多组学能力通过与诺赛基因的深度合作交付,诺赛基因是国家人类基因组北方研究中心的运营主体——国家级基因组学研究基础设施。

诺赛基因运营大规模测序基础设施、多组学分析流程与生物样本库资源。通过此合作,平台将转录组、微生物组、甲基化谱分析与液体活检能力整合进药物研发链条——全部在一个神农九州合同下统筹协调。

国家级基础设施
国家人类基因组北方研究中心——国家重大基因组平台
全组学技术栈
转录组、微生物组、表观基因组、液体活检
生物样本库与队列
大规模患者队列支持生物标志物发现与验证

您与神农九州签约:一份方案、一个合同、一个责任方。多组学工作由平台统筹,作为 GLP 前端增强层交付。

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在 GLP 之前聚焦靶点与标志物——减少无效研究,让假设更精准
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