平台架构

五层主轴平台
药械统一的合规科学基础设施

神农九州不是某类服务的提供商,而是以合规科学为底层逻辑,覆盖生物医药项目从验证到产业化全链条的平台型基础设施运营商。

核心定位

一句话定位

以 GLP 为合规枢纽、以合规科学为底层逻辑,
连接项目转化 → 验证 → 合规 → 产业化 → 资本化
的全链条平台运营商

不是
  • 单纯的 GLP 检测机构
  • 独立的类器官公司
  • 传统制造 CDMO 代工厂
  • 分散的 CRO 服务商
  • 合规科学平台运营商
  • 药械统一的验证基础设施
  • 全链条项目漏斗平台
  • 服务+资本双轮驱动生态
平台结构

五层主轴 · 详细解析

项目转化层 — 转化验证平台
平台入口层 · 持续项目来源

解决的问题:优质项目从哪里持续进入平台? 不是孵化器,不是加速器,而是产业转化平台——提前进入项目形成阶段,在项目成熟前就建立合作关系。

院所合作
与科研院所、高校建立成果转化合作
园区引入
依托产业园区引入在孵优质项目
自主孵化
平台自主孵化早期方向
验证增强层 — 类器官平台
验证效率革命 · GLP上游增强工具

重新定义:不是独立业务,不是未来科技,是验证效率革命。 类器官是GLP体系的上游增强工具,而非平行赛道。

降低失败率
体外高效筛选,大幅降低进入GLP的项目失败率,节省验证成本
卡位新标准
提前布局OECD类器官验证指南,占据下一代合规标准的先机优势
了解类器官业务
合规验证层 — GLP 核心枢纽
药械共用合规枢纽 · ICH + ISO 10993 双轨覆盖

为什么是核心枢纽:GLP是唯一能够同时连接药(ICH体系)和械(ISO 10993体系)的节点,是药械在合规层面的天然交汇点,解决了药械统一的根本问题。

药物路径 ICH体系
毒理(ICH S2/S5/S6)· 安全药理(ICH S7)· PK/PD研究
器械路径 ISO 10993
细胞毒性 · 致敏性 · 遗传毒性 · 植入性 · 生物相容性全评价
深入了解GLP服务
产业化承接层 — CDMO
产业化落地能力 · 非代工,而是连续性价值

关键转换:卖的不是产能,而是"验证完成的项目能够在平台内部无缝进入产业化,不需要寻找外部制造商"的连续性价值

工艺开发放大 GMP级样品制备 CMC文件整合 生物药制造 细胞治疗产品 组织工程产品
了解CDMO业务
资本延伸层 — 产业伴投
平台增值的价值捕获机制 · 运营商逻辑,非VC

核心逻辑:项目进入平台→经过验证→GLP合规评价→产业化,过程中发现优质项目→以产业伴投模式进行深度绑定→项目成功后资本化退出。 这不是主动找项目投资(VC逻辑),而是被动发现平台内优质项目后进行绑定(运营商逻辑)

稳定服务收入
GLP服务费 + 类器官检测费 + CDMO生产服务费
高弹性股权收益
产业伴投退出收益 · 叠加稳定现金流
合规科学底层逻辑 · 数据资产 · 持续积累护城河 · 飞轮效应:更多项目→更多数据→更高成功率→吸引更多项目
药械统一逻辑

药和械 · 同一平台的不同项目类型

平台层次 药项目路径 械项目路径
① 转化层科研院所成果转化器械研发机构引入
② 验证增强层类器官体外药效筛选类器官生物相容性评估
★ ③ 合规验证层GLP(ICH S系列)GLP(ISO 10993系列)
④ 产业化层CDMO 生物制造组织工程/高级治疗产品制造
⑤ 资本延伸层产业伴投产业伴投

两类项目使用同一套平台基础设施,只是走不同的标准路径

了解平台如何服务您的项目
无论药物还是医疗器械,平台为每个阶段提供精准对接的服务路径